Приказ Минздрава России от 22/04/2019 № 239н

Приказ Минздрава России

Данный приказ внес изменения в Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 2014 г. № 2н, и в подпункт 16 пункта 4 требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 г. № 11н

Прочитать Приказ Минздрава России от 22 апреля 2019 № 239н

Источник: Росздравнадзор

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *