Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478 «Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий» (Зарегистрирован в Минюсте России 30.08.2017 № 48019) и вступает в силу с 10 сентября 2017 года. Данный документ позволяет участником обращения медицинских изделий обращаться в экспертные организации за получением платных консультаций по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий.Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19.07.2017 № 6478

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>