Этапы государственной регистрации лекарственных средств в Министерстве здравоохранения

Схема осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, процедура регистрации лекарственных средств:

Процедура регистрации лекарственных средств

2 комментария на “Этапы государственной регистрации лекарственных средств в Министерстве здравоохранения
  1. Добрый день! Нужна помощь в регистрации лекарственного средства Эвиталия (на сегодня это БАД, состав не
    меняется). На нашем сайте информация о нашем продукте. Есть отчет о проведении доклинических исследований на токсичность препарата (острую и хроническую) и местное раздражающее действие. Нужны клинические испытания.
    Спасибо

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>