(Русский) Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов.

Sorry, this entry is only available in Русский.

Tagged with:
Posted in Регистрация лекарственных средств

(Русский) Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

Sorry, this entry is only available in Русский.

Tagged with:
Posted in Регистрация медицинских изделий

(Русский) Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Sorry, this entry is only available in Русский.

Tagged with:
Posted in Регистрация медицинских изделий

(Русский) Приказ Минздрава России №11н от 19.01.2017 г. утвердил требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия.

Sorry, this entry is only available in Русский.

Posted in Регистрация медицинских изделий

(Русский) Правительство продлило до 2021 года срок действия бессрочных регистрационных удостоверений на медизделия

Sorry, this entry is only available in Русский.

Tagged with:
Posted in Регистрация медицинских изделий

(Русский) Россия впервые стала полноправным членом Международного форума регуляторов медицинских изделий

Sorry, this entry is only available in Русский.

Posted in Без рубрики

(Русский) Минпромторгом утверждены формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителей требованиям GMP

Sorry, this entry is only available in Русский.

Posted in Без рубрики

(Русский) Изменение процедуры регистрации лекарственных средств с 1 января 2016 года

Sorry, this entry is only available in Русский.

Posted in Регистрация лекарственных средств

(Русский) КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ. РЕШЕНИЕ от 22 декабря 2015 №174. ОБ утверждении правил проведения мониторинга безпасности, качества и эффективности медицинских изделий.

Sorry, this entry is only available in Русский.

Posted in Обращение медицинских изделий

(Русский) Росздравнадзор дал официальное разъяснение о регистрации программного обеспечения

Sorry, this entry is only available in Русский.

Tagged with:
Posted in Регистрация медицинских изделий