Архивы за месяц: Август 2014

27 августа «Российская Газета» опубликовала приказ Росздравнадзора №2525 от 14.04.2014 г. «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия».

Реестр ведется в электронном виде путем внесения реестровых записей в Реестр.  Реестровая запись содержит следующую информацию: номер реестровой записи;  дата и номер разрешения на проведение клинического испытания (КИ) медизделия;  наименование юридического лица (с указанием адреса места нахождения), на имя которого

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий