Архивы за месяц: Март 2014

Техническая и эксплуатационная документация на медизделия иностранного производства консульской легализации не подлежит

Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения изделий медицинского назначения позицию МИД России по вопросу о необходимости легализации технической и эксплуатационной документации иностранных производителей медицинских изделий. Соответствующее письмо Росздравнадзора № 01И-213/14 от 27.02.2014 публикует «КонсультантПлюс».   В письме, в частности, подчеркивается, что консульская

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий