Архивы за месяц: Апрель 2013

14 мая Госдума рассмотрит законопроект об усилении ответственности за ненадлежащую рекламу БАД.

Госдума утвердила календарь рассмотрения вопросов с 14 по 24 мая 2013 года. В частности, 14 мая планируется рассмотреть в первом чтении проект федерального закона  № 246197-6  »О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и статью 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных

Метки:
Опубликовано в Регистрация БАД

Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 1353н от 21 декабря 2012 г. «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий».

4 апреля Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 1353н от 21 декабря 2012 года «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий». Экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинских изделий проводится Федеральным Государственным бюджетным учреждением,

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий

Правительство Российской Федерации одобрило изменения в законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств

11 апреля на заседании Правительства РФ принят проект постановления правительства о внесении изменений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения. Проект постановления предусматривает наделение Минздрава России дополнительными полномочиями по утверждению: — перечня лекарственных средств для

Метки:
Опубликовано в Регистрация лекарственных средств

Об определении вида медицинского изделия при номенклатурной классификации в целях государственной регистрации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416, вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий указывается заявителем в заявлении

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий

ФАС России не поддерживает проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

ФАС России не поддерживает проект федерального закона «О внесении изменений  в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»  и в статью 333.32.1. части второй  Налогового кодекса Российской Федерации», подготовленный Минздравом России. «Поправки мы не согласовали и написали свои возражения, изложив их

Метки:
Опубликовано в Регистрация лекарственных средств

Генеральная прокуратура выявила многочисленные нарушения Федеральных законов

Генеральная прокуратура Российской Федерации в ходе проверки в деятельности Минпромторга России выявила многочисленные нарушения Федеральных законов «О лицензировании отдельных видов деятельности», «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». Установлено, что министерство ненадлежащим образом исполняет обязанность по уведомлению соискателей лицензий о

Опубликовано в Лицензирование

Государственная Дума поддержала проект закона устанавливающий порядок составления списка импортируемых медицинских товаров, освобождаемых от налога на добавленную стоимость (НДС).

Комитет Государственной думы по бюджету и налогам поддержал правительственный законопроект, устанавливающий порядок составления списка импортируемых медицинских товаров, освобождаемых от налога на добавленную стоимость (НДС). Данными поправками предлагаются изменения в Налоговый кодекс России в части совершенствования механизма применения льгот по уплате

Метки:
Опубликовано в Регистрация медицинских изделий

Закончилось общественное обсуждение проекта об изменениях в 61-ФЗ об обращении лекарственных средств.

Закончилось общественное обсуждение проекта об изменениях в 61-ФЗ и статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса России. Более 20 организаций направили в Минздрав свои предложения и дополнения. Ведомство сообщило, что законопроект планируется доработать в течение апреля с учетом поступивших замечаний. По

Метки: ,
Опубликовано в Регистрация лекарственных средств